精品国精品口国产自,欧美日韩国产校园,狠狠综合久久久久尤物丿,亚洲日韩欧美内射教官

技術(shù)文章您現(xiàn)在的位置:首頁 > 技術(shù)文章 > 研生試劑-標(biāo)準(zhǔn)品的制備
研生試劑-標(biāo)準(zhǔn)品的制備
更新時間:2014-05-06   點擊次數(shù):888次

          研生試劑-標(biāo)準(zhǔn)品的制備

1.標(biāo)準(zhǔn)品的制備:標(biāo)準(zhǔn)品的制備是非常復(fù)雜的問題,也是標(biāo)記免疫分析中比較難于制備的一個成分。以下討論的是實驗室標(biāo)準(zhǔn)品(或商品化試劑中標(biāo)準(zhǔn)品)的制備。
   1)基質(zhì)的制備:如前所述,作為標(biāo)準(zhǔn)品的介質(zhì)(基質(zhì))成分應(yīng)與被測樣品相同。對大多數(shù)用于測定血清中某物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)品,應(yīng)用不含

被測物質(zhì)的零血清制備,以求反應(yīng)的介質(zhì)環(huán)境相當(dāng)。但有時零值血清的制備十分困難,所以有些標(biāo)準(zhǔn)品用適當(dāng)?shù)木彌_液制備,并在緩沖液中加入一定量的載體蛋白(一般用1%2%的牛血清白蛋白),以便使其與樣品的介質(zhì)環(huán)境相近。
   零值血清的制備方法有:
   (1)吸附法:血清中小分子物質(zhì)如三碘甲狀腺原氨酸(T3)、甲狀腺素(T4)等,可用活性炭吸附去除。這種方法簡便,但待測物質(zhì)難以清除干凈,而且大分子活性物質(zhì)不能用此法進(jìn)行制備。 
   (2)
反復(fù)凍融法:對大分子活性物質(zhì)可選用低值血清,經(jīng)反復(fù)凍融使被測物質(zhì)失活。用這種方法可使某些蛋白類激素大部分失活,但也難以得到真正的零值血清。 
   (3)
親和層析法:用特異性抗體制備親和層析柱,用以吸附被測抗原。用這種方法可以得到高質(zhì)量的零值血清,但本法比較復(fù)雜而且成本也高。
    2)標(biāo)準(zhǔn)物純品的選擇:應(yīng)選擇高化學(xué)純和高免疫純的純品作標(biāo)準(zhǔn)品。其中免疫純尤為重要,在標(biāo)準(zhǔn)品中不應(yīng)含有與被測物質(zhì)有交叉反應(yīng)的物質(zhì)。
    3)標(biāo)準(zhǔn)品的制備:先用零值血清配置高濃度的標(biāo)準(zhǔn)品,然后根據(jù)實驗系統(tǒng)的要求,用零值血清將高值血清稀釋至應(yīng)有的濃度,制成符合預(yù)定要求的,由不同濃度組成的系列標(biāo)準(zhǔn)品。2.標(biāo)準(zhǔn)品的鑒定
1)免疫活性的鑒定:選用高特異性的抗血清分別作*標(biāo)準(zhǔn)品(WHO的參考品或品)的待鑒定標(biāo)準(zhǔn)品的劑量反應(yīng)曲線,并觀察兩條曲線的平行性。如兩條劑量反應(yīng)曲線平行,說明兩種物質(zhì)對同一抗體有相同的親和力,即二者是同質(zhì)性物質(zhì)。如兩條劑量反應(yīng)曲線不平行,說明兩種物質(zhì)具有異質(zhì)性,因而這一待鑒定的標(biāo)準(zhǔn)品是不能使用的。
2)濃度的標(biāo)定:用已鑒定過的,免疫活性合格的標(biāo)準(zhǔn)品,與*的標(biāo)準(zhǔn)品作濃度相同的劑量反應(yīng)曲線。此時,兩條劑量反應(yīng)曲線應(yīng)該是基本重合的。如果兩者平行但不重合,則取兩條劑量反應(yīng)曲線的50%結(jié)合處的相應(yīng)劑量( ED50 )計算二者的換算系數(shù),然后調(diào)整待鑒定標(biāo)準(zhǔn)品的濃度,直至使兩條劑量反應(yīng)曲線*或基本重合為止。
3.標(biāo)準(zhǔn)品的計量:許多小分子抗原或半抗原已能得到純品或進(jìn)行合成,它們對作為標(biāo)準(zhǔn)品的要求可以得到基本的滿足,其計量多直接用單位體積中的重量表示,如mg / ml、ng / ml 、pg / ml等。zui近WHO推薦用質(zhì)量單位取代重量單位,即mol / L、mmol / L、或nmol / L等。對大分子的活性物質(zhì)則比較復(fù)雜。由于得不到的純品,故很難直接用單位體積中的重量或單位體積中的質(zhì)量計量。因此,常用該物質(zhì)的生物活性單位表示,如IU / LmIU / L等。

 

化工儀器網(wǎng)

推薦收藏該企業(yè)網(wǎng)站
国产午夜福利短视频在线观看| 日本一区二区三区不卡免费| 广东少妇大战黑人34厘米视频| 精品国产一区二区三区高清观看| 成全免费高清观看| 91精品福利一区二区三区野战| 美日韩在线视频精品免费| 久久精品欧美日韩精品不卡| 日韩啪啪网| 国产女人18毛片水真多1| 亚洲成人在线观看免费二区| 久久亚洲精品成人av| CHINESE熟女老女人HD视频| 在线观看免费网页欧美成| 国内精品伊人久久久久7777| 久久综合丝袜日本网| 国产精品福利自产拍在线观看| 精品欧美一区二区在线观看| 太粗太硬太深了太涨了轻点| 国产乱人伦偷精品视频色欲| 国产网红无码精品视频| 欧美视频不卡| 国产精品怡红院永久免费| 熟女无套高潮内谢吼叫免费| 中文字幕日韩有码视频| 免费人成又黄又爽的视频| 无码精品人妻一区二区三区98| 激情久久中文字幕| 伊人精品无码一区二区三区电影| 免费韩国理论电影| 在线观看午夜福利院视频| 中出人妻中文字幕一区十八| 无码A∨高潮抽搐流白浆| 国产亚AV手机在线观看| 北条麻妃人妻AV在线专区| 欧美日韩国产精品久久久| 果冻传媒一区| 大陆日韩欧美在线| 亚洲国产97在线精品一区| 麻花豆传媒剧国产MV的用户体验| 日韩国产精品一区二区|